卵白蛋白(OVA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

酶聯(lián)免疫吸附測定法

1971年瑞典學(xué)者Engvall和Perlmann,荷蘭學(xué)者Van Weerman和Schuurs分別報道將免疫技術(shù)發(fā)展為檢測體液中微量物質(zhì)的固相免疫測定方法，即酶聯(lián)免疫吸附測定法 (Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay , ELISA) 。ELISA已成為分析化學(xué)領(lǐng)域中的前沿課題 ，它是一種特殊的試劑分析方法，是在免疫酶技術(shù)( immunoenzymatic techniques ) 的基礎(chǔ)上發(fā)展起來的一種新型的免疫測定技術(shù) 。

中文名

酶聯(lián)免疫吸附測定法

外文名

Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay , ELISA

別名

ELISA法

發(fā)現(xiàn)者

Van Weerman

原理

抗體與酶復(fù)合物結(jié)合顯色

卵白蛋白(OVA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

ELISA試劑盒試驗的影響因素
ELISA試劑盒，即酶聯(lián)免疫法。ELISA法具有靈敏度高、特異性強、重復(fù)性好的特點，并具有操作簡便、無放射性危害的優(yōu)點，因而多年來廣泛應(yīng)用于各高校、醫(yī)院、血站和科研機構(gòu)的實驗室中。

影響ELISA實驗的因素：
我們技術(shù)人員通過幾年的實驗觀察，認(rèn)為影響ELISA實驗的因素有如下三方面：
一、試劑盒
1、抗原、抗體活性對效價的影響：主要是試劑中抗體（或抗原）的效價降低或失活，結(jié)果不易判斷。再有ELISA試劑盒靈敏度高，對雜質(zhì)的反應(yīng)靈敏度也高，實驗中空白對照OD值偏高或假陽性；
2、酶結(jié)合物濃度過高，也會導(dǎo)致OD值假性增高。
二、試驗儀器
1、加樣器是否經(jīng)過校正，酶免測定血清用血量很少，如手工加樣器的性能不好，吸取樣品不，會使結(jié)果忽高忽低；
2、每次洗板前，應(yīng)檢查洗板機針孔有無堵塞。
三、操作
1、檢測前先將試劑盒從冰箱取出置室溫平衡20min后使用，試劑用完及時放回冰箱冷藏，以免造成試驗結(jié)果假性降低；
2、加樣時注意勿觸及包被板底部，以免擦傷包被物使抗體（抗原）脫落而影響實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性；
3、洗滌不充分，會使結(jié)果假性增高，過分洗滌呈假陰性；
4、比色時應(yīng)保持包被孔底部無異物、無水汽，特別是冬季板從37℃水浴箱取出時，底部留有水汽，應(yīng)將板底擦干后進行比色，水汽或孔內(nèi)氣泡也會使OD值升高；
5、抗原與抗體反應(yīng)達到平衡，依賴于溫度與時間。溫度高于45℃易引起失活及標(biāo)記物脫落，溫度低于4℃，影響反應(yīng)速度。